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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)組織對(duì)公司生產(chǎn)、檢驗(yàn)、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)、銷(xiāo)售等部門(mén)的GMP執(zhí)行情況監(jiān)督檢查。
2、負(fù)責(zé)QC人員的日常工作安排與監(jiān)督。
3、負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)、審核，供應(yīng)商的選擇。
4、負(fù)責(zé)變更管理。
5、負(fù)責(zé)偏差管理，參與OOS調(diào)查。
6、負(fù)責(zé)CAPA管理、監(jiān)督。 
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
8、參與質(zhì)量投訴處理、不良反應(yīng)報(bào)告、藥品召回行動(dòng)。 
9、參與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。
10、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部的GMP培訓(xùn)。 
11、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證GMP文件的編寫(xiě)與審核。 
12、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)與審核。 
13、負(fù)責(zé)不合格品（包括原材料、成品）的調(diào)查與處理。 
14、參與各項(xiàng)驗(yàn)證與確認(rèn)。 
15、負(fù)責(zé)組織公司相關(guān)部門(mén)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量分析。 
16、負(fù)責(zé)質(zhì)量部QC與其他部門(mén)的工作溝通。 
17、負(fù)責(zé)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求
任職要求 
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，有三年及以上化妝品、食品、藥品生產(chǎn)、工藝、品質(zhì)工作經(jīng)驗(yàn)； 
2、具有強(qiáng)烈的藥品質(zhì)量意識(shí)與責(zé)任意識(shí)，實(shí)事求事，堅(jiān)持原則。 
3、參加過(guò)化妝品、藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中國(guó)藥典、產(chǎn)品質(zhì)量的法律法規(guī)培訓(xùn)優(yōu)先
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