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崗位職責(zé)
1.對各部門進(jìn)行日常檢查和巡視，并對各部門執(zhí)行GMP、SOP情況進(jìn)行巡視檢查，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量管理，對生產(chǎn)現(xiàn)場、生產(chǎn)操作等進(jìn)行巡檢，完成相關(guān)中間產(chǎn)品控制檢驗及放行。
3.參與相關(guān)驗證與確認(rèn)工作
4.監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件的執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)GMP文件體系的管理，及時發(fā)放GMP文件。
5.負(fù)責(zé)起始物料和生產(chǎn)過程的偏差、異常情況處理及變更控制。 
6. 熟練常規(guī)的辦公軟件如微軟、金山等軟件使用；
任職要求
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科及以上學(xué)歷； 
2.一年或以上的制藥或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量控制/管理經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)要求； 
3.歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生或無工作經(jīng)驗者前來咨詢。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！